肺腺癌及其他癌症面面觀

癌症關懷諮詢網針對肺癌、肝癌、乳癌與其他癌症深入探討,包含肺腺癌、乳癌、大腸癌等初期症狀,協助病患及其家屬,了解、面對、對抗癌症。

認識肺腺癌肺癌初期症狀 - 癌症關懷諮詢網

肺腺癌及肺癌初期症狀的診斷 - 癌症關懷諮詢網
相關新聞 好文分享
首頁 > 熱門討論 > 文章
熱門討論 > 文章
目前所在位置: 肺癌討論 > 非小細胞肺癌 > 肺腺癌復發
1 頁,共 2 頁 (共 59 項)   上一頁   下一頁   PAGE        1  2        快速跳頁

肺腺癌復發

發表人
內容
陳爸爸
一般會員
註 冊:2011-11-04
文 章:23
發表於:2011/11/7 星期一 08:04 am
我的兒子在去年9月公司例行健康檢查的時候,由X光發現肺部有兩個小白點,後來再經過斷層掃描證實是肺腺癌三A期。

當時我兒子才三十多歲,孫子也才2歲,突然面對了這種狀況,全家人都不知如何是好。

結果我們依照醫生的建議,使用化療(紫杉醇+卡鉑),剛開始前二個療程狀況都還好,副作用也不是那麼明顯,後來到了第三個療程開始有了些副作用,而後副作用越來越嚴重,吃不下飯,精神也很差,白血球數量也曾降到了1000以下,也曾中斷療程,所幸後來接續完成了6個療程,兩顆腫瘤都不見了。之後醫生說後續就定期追蹤。

但在10月底回醫院進行追蹤時,發現腫瘤又在長大,醫生建議繼續化療,但我們擔心如果又像之前副作用那麼高,要怎麼辦

可以告訴我們還有什麼選擇嗎? 這時候可以用標靶嗎?
回頂端
蜜希
會員不存在
發表於:2011/11/7 星期一 10:02 am
可以詢問醫生能否讓你們做基因檢測,因為標靶藥物必須要有突變基因,藥物才能發揮功效。也可以詢問醫生是否可以代為申請健保給付。因為你們第一次化療有使用到卡鉑,據健保局標靶藥物仿單的介紹是可以建保付費標靶藥物的費用。我想這對於陳爸爸的負擔多少有減輕。


照著醫生的建議繼續作化療也是很好的選擇,化療的副作用不用太擔心。據你描述兒子並不是一開始就出現副作用,而是隨著療程次數變多所產生的。其實化療藥物的毒性是慢慢累積的,一開始體力上可以負荷副作用當然不會呈現出來,只要維持住體力我相信化療療程是可以很順利的度過。

居家測量體力是否有維持住的一個好辦法,在化療還沒開始時先測量體重。而這個數值在你未來進行化療時,可以評估營養吸收是否良好,也是關係著血球指數是否有維持住的好方法。若紅血球不足人容易感到疲勞、愛睏、食慾不佳等,而白血球不夠,免疫力會下降容易受到感染,也會無法繼續化療。所以在這裡建議陳爸爸可以在做化療前量好體重,在治療期間每天測量體重,就算只有減少0.5公斤也要想辦法補回來,若真的食慾不佳也可使用商業營養補充品補充體力。

總之化療療程有人可以輕輕鬆鬆的度過,有些人卻度日如年,端看個人的營養吸收狀況。當然每個人的狀況不一僅供參考,若是有類似經驗的人也歡迎一起討論指教。
回頂端
陳爸爸
一般會員
註 冊:2011-11-04
文 章:23
發表於:2011/11/8 星期二 03:06 am
謝謝蜜希的回答

不好意思再請教一個問題

如果要申請標靶藥物的健保給付,有那些條件

另外,我也聽說標靶藥物也是會有副作用,還有使用一段時間藥物會失效的問題,這是怎麼一回事,希望你能再幫我說明

感謝
回頂端
Master
一般會員
註 冊:2011-05-12
文 章:113
發表於:2011/11/8 星期二 06:55 am
肺癌的標靶藥物有兩種

一種為愛瑞莎,在6/1起已改為「肺腺癌」的一線給付用藥,只要經過病理檢查確認為肺腺癌,再經由基因檢測確定帶有EGFR(表皮生長因子接受體)的突變,健保即會在第一線給予給付。

另一種為得舒緩,目前是「非小細胞肺癌」患者的第二線用藥,是必須經過第一線化療,且治療失敗的患者才可給付。

詳細的情形,你可以參考我們在「站長專區- 癌症治療」裡面的詳細敘述,但還是要與醫師討論,因這個部份還是需要你兒子的主治醫師來向健保局申請。

如有後續的問題,也歡迎隨時提出 謝謝
回頂端
Roger
友版版主
註 冊:2011-07-04
文 章:40
發表於:2011/11/10 星期四 03:32 am
引言回覆:
謝謝蜜希的回答

不好意思再請教一個問題

如果要申請標靶藥物的健保給付,有那些條件

另外,我也聽說標靶藥物也是會有副作用,還有使用一段時間藥物會失效的問題,這是怎麼一回事,希望你能再幫我說明

感謝


目前肺癌的標靶藥物- 愛瑞莎與得舒緩,的確也有一些副作用,主要是皮膚紅疹與口腔、消化道的潰瀾,但程度也是因人而異,也是有一些人是因為無法忍受標靶藥物的副作用而停止使用。但整體上,標靶藥物的副作用還是較化療為低,危險性也較低。

目前一般的說法上認為標靶藥物有效的族群才會有副作用,而且是越有效,副作用也越強,但其實這種說法並非完全正確,基本上標靶藥物與皮膚紅疹及消化道潰瘍的確有相關性,但並非是絕對的相關,不能以副作用的產生與否來判定是否是標靶藥物有效的族群,還是要以基因的檢測以及後續追蹤的影象學檢查來作為判定標準。

至於副作用越強效果越好,那更是錯誤的說法,我們曾看過一些人,使用標靶藥物腫瘤縮小的狀況非常好,但副作用並不明顯,也有人一開始吃就產生很強的副作用,但治療效果卻不佳,所以不要以副作用的強度與否來擔憂,造成自已生活上的困擾。
回頂端
Roger
友版版主
註 冊:2011-07-04
文 章:40
發表於:2011/11/10 星期四 04:03 am
引言回覆:
謝謝蜜希的回答

不好意思再請教一個問題

如果要申請標靶藥物的健保給付,有那些條件

另外,我也聽說標靶藥物也是會有副作用,還有使用一段時間藥物會失效的問題,這是怎麼一回事,希望你能再幫我說明

感謝


再答覆你抗藥性的問題,標靶藥物是針對特定基因的突變點來作用,既然是突變點,那也有可能產生逆突變或其他的突變而導致藥物失效,這就是所謂的抗藥性產生,當抗藥性產生後,腫瘤就會再度開始生長,這時候就必須要換回化療藥了。

一般來說,愛瑞莎及得舒緩的抗藥性產生的時間點可能從6個月至2年以上不等,目前完全無法預測,抗藥性產生也不會有任何的徵兆,通常是在後續追蹤時才發現腫瘤又開始生長了,也有很多的例子是未密集的追蹤,當發現時腫瘤已經生長到無法控制了。

因此,如果是標靶藥物有效的族群,治療效果也很好,但也不能因此掉以輕心,把所有的抗癌工作,全部交給標靶藥物,還是要注意日常的生活、飲食、多運動,從各方面來完成抗癌的工作,最重要的是要定期的追蹤檢查,甚至在一段時間後,因健保給付的追蹤檢查頻率延長,也可以詢問醫師改採自費的方式,來追蹤檢查,總而言之,好不容易壓制下來的腫瘤,儘量不要讓他再重新開始生長,即使重新開始生長,也儘可能的早期發現早期治療,效果也會比較好。

有一些我們觀察到的現象,病患使用標靶藥物效果很好,而且到了2年以上腫瘤也沒有復發,但這些人通常是對自已的生活較為注意,維持良好的生活習慣,或有使用一些其他的藥物,所以到最後,到底是標靶藥物持續在作用,壓制腫瘤,還是抗藥性早已產生,只是憑著自體的能力或其他藥物、產品的幫助,來壓制腫瘤,這些都無法得知。

總而言之,如果未來有機會使用標靶藥物,不論是追蹤檢查或從全面性來抗癌,都必須非常注意,加油囉,如果有後續的狀況,也歡迎隨時再來告訴我們。
回頂端
陳爸爸
一般會員
註 冊:2011-11-04
文 章:23
發表於:2011/11/11 星期五 06:04 am
謝謝

我兒子已經決定要申請健保的標靶藥物,可是因為先前還要做一些檢驗,也還有一些申請程序,可能需要一點時間,所以我們應該就先自費,希望健保能快點申請通過,不然這也是一筆不小的負擔。
真的非常感謝大家的幫忙,真的提供了很多的資訊,也讓我們有作決定的依據,不然我們真的不知道要去問什麼人,謝謝你們。
回頂端
陳爸爸
一般會員
註 冊:2011-11-04
文 章:23
發表於:2011/11/11 星期五 06:17 am
不好意思,因為之前有提到可以採用一些其他的抗癌方法來輔助,不知道可不可以提供一些意見。

其實之前我兒子在剛生病的時候,也有很多親戚朋友會告訴我們一些健康食品、中草藥等,但是抗癌的產品真的都很貴,最重要的是我們也不知道有沒有效,也怕吃了會傷身體,所以都沒有用,頂多就是吃一些市面上有衛生署健字號的健康食品,但好像也沒什麼效,之前的化療之是很難過,所以拜託你們,是不是也可以提供一些建議
回頂端
Roger
友版版主
註 冊:2011-07-04
文 章:40
發表於:2011/11/14 星期一 03:45 am
其實在抗癌的過程中,不論是標靶或化療藥物,都會傷害正常的細胞,因此必須要注意是營養的問題,蛋白質類的食物可協助細胞修復生長、一些維生素、礦物質也有助於身體的復原,醣類的食物可以提供熱量的來源,這些都是很重要的,食物上各種營養素來源都要充足,不足的部份可以用一些綜合維生素來補充,不需要特別補充特定的營養素,應該就足夠了。此外,一些油炸類、醃製類的食品,或一些已知含致癌因子的食物,也要儘量減少使用。

另外提醒一點,如果在使用標靶藥物的時候,有口腔、消化道粘膜損傷的時候,可以一些左旋麩醯胺酸類的產品,如速養療等,可以協助傷口的復原更為快速。

在生活上要注意生活作息的正常,也要儘量作一些運動,在美國國家衛生研究院也已在一些臨床試驗中證實,一些如氣功、瑜珈等,都能改善抗癌過程中的生活品質,在我們站長專區「癌症輔助與替代療法」裡面有介紹一些甩手功、梅門氣功、郭林氣功等,都是目前台灣癌症患者最常練的一些氣功,可以考慮加入這些團體,除了健身外,也可以多接觸其他的癌症患者,走入人群,讓心情更為愉快,我想這才是最有用的方法。

最後,如你所提到的,標榜抗癌的保健食品在價格上都是蠻高的,如果在經濟上能夠許可,也不妨可以使用一些,目前在市面上相關的產品如靈芝、樟芝、華陽複方、褐藻醣漿等,我們就不作特別的介紹了,建議可以多詢問其他的病友或相關的專業諮詢,不過還是要提醒你,不要使用來路不明或在坊間流傳的一些產品,儘量選擇有經科學性試驗證實,最好有相關臨床試驗的產品,以免花了錢又無法得到效果,甚至有害,就得不嘗失了。在站長專區「癌症輔助及替代療法」的部份,也有一些在選擇這類產品的建議,可以去看看。

如有任何其他的問題,也希望能隨時提問。
回頂端
蜜希
會員不存在
發表於:2011/11/14 星期一 05:59 am
我相信家中若有人生病,一定會有很多熱心的親朋好友會介紹很多方法、藥物、治療給陳爸爸。看的出來陳爸爸很理性的挑選有國家保證、對兒子病情又有幫助的健康食品。但這些保健品所得到的臨床數據都是以正常人去實驗,並非以生病的人去測試。所以要吃多少量?對病人有怎樣的效果?對於腫瘤的有何抑制效果?都是我們需要去探討的。

而且很多保健食品都很喜歡使用<見證>,這是我感到很質疑的地方。<見證>代表對少部分的人有效,但放在自己身上效果能有幾成呢?我們不要拿自己與家人的身體做賭注,應該要多方的去驗證這個產品的臨床數據。像牛樟芝、靈芝很常被拿來給生病的人服用。但就市面上的產品來說,多著重於提升免疫力方面,當然對於已經生病的家人來說也是有效果。不過就我自己要給家人吃的情感上來說,當然希望可以有更多科學證據可以佐證吃進去的保健食品有效果,我想陳爸爸你也很清楚家中有人生病雖然有健保、個人保險的幫忙,金錢上還是比較吃緊的。而且這些保健食品也的確不便宜,若要花錢當然要將錢花在刀口上。最怕花錢又傷身。
以下提供你一些坊間常聽到的保健品:華陽復方、SR-T00、桑黃精,當然還有牛樟芝、靈芝等。
回頂端
陳爸爸
一般會員
註 冊:2011-11-04
文 章:23
發表於:2011/11/16 星期三 06:37 am
這兩天我們家裡的人討論過了,從網路上看到的華陽複方似乎是針對肺腺癌的產品,也有一些人體實驗的數據,另外,有親戚送的國鼎牛樟芝,目前吃的狀況也感覺體力、精神有變好,也在網路上看到蠻多的癌症患者在使用牛樟芝類的產品,所以可以可以有吃過這兩種產品的網友可以分享一下心得,感謝

另外,牛樟芝的產品很多品牌,也有不同的種類,什麼野生的、培養的、菌絲體的,有什麼不同嗎?功效又如何?
如果有網友有經驗,請告訴我們,我們希望能儘快作決定,感謝
回頂端
訪客
發表於:2011/11/17 星期四 10:21 am
我們家吃野生的牛樟芝,因為有親戚是開中藥行的所以幫忙我們張羅。但是藥錢不便宜,一個月當時需要15-20萬左右,對家人的幫助一開始還滿明顯的整個白血球有上升,但是對化療的副作用個人覺得不明顯,後來白血球也沒有一開始的好,還是有下降。 
自己家人的使用心得給陳爸爸參考!
回頂端
小樂
會員不存在
發表於:2011/11/21 星期一 03:18 am
我母親是7年前發現肺腺癌4期,在剛發現不久後就開始吃華陽複方,也同時在進行化療,腫瘤雖然有被抑制,但一直都存在,在接下來6年間一直不斷在重覆經歷抗藥性產生/換藥的循環,從化療藥到標靶藥到一些臨床試驗都試過了,到2年前已經沒有任何藥物可以再使用了,我母親也在去年因為癌症而過世了,在這段期間,雖然腫瘤沒有完全的被抑制下來,但在治療的過程中,我母親除了第一次化療的前2個循環有感覺到強烈的副作用外,其餘的治療就沒有感受到太強的副作用,不知道是不是因為開始吃華陽複方的關係,只是她一直很相信,所以在這6年間也沒有停止過。提供你作為參考
回頂端
訪客
發表於:2011/11/22 星期二 09:41 am
我媽媽正在吃SRT100,他們網路上的資訊不多,當初我媽媽要吃的時候我還特別上網去搜尋SRT100是什麼東西。知道它的成分是以中草藥為主,我們就比較放心給媽媽吃了不過我姐姐從頭反對到底,到現在我媽媽吃SRT100超過一年了,我姐姐看到我媽在吃SRT100還會碎碎念。因為姐姐請朋友幫忙看我們蒐集到的資料,姐姐的朋友覺得SRT100的臨床數據不是針對SRT100的產品,而是產品中的某一個有效成分所以要我們在考慮看看。
因為現在媽媽治療狀況不是很理想,所以家人有一點動搖了,在考慮是否要換其他的營養品。畢竟那些營養品都不便宜我們只能擇一而且除了功效之外,價錢也是我們考慮的因素之ㄧ,畢竟這些東西長久吃下去才會看的出來效果。
回頂端
訪客
發表於:2011/11/23 星期三 03:20 am
其實練練氣功也是不錯的選擇,又可以當作運動也可以養生,我推薦甩手功跟郭林氣功,年紀大的可以選擇甩手功,在家就可以做,又不會耗費太多的體力,狀況好一點就可以試試郭林氣功,癌症基金會都有免費的課程,可以去看看,我是覺得都會有些幫助,以上是我的經驗。
回頂端
陳爸爸
一般會員
註 冊:2011-11-04
文 章:23
發表於:2011/11/25 星期五 04:23 am
謝謝大家,沒想到網路上有這麼多人熱心的提供訊息與分享經驗,真的非常謝謝,讓我們在這段時間內感受到網友的溫暖。
目前我兒子已開始使用得舒緩了,但是不是有效,目前還要等一個月後的檢查,另外,我們也選擇了華陽複方,也開始使用了,我想以後如果有任何進一步的消息,我也會上網與網友們分享。也希望大家能繼續的給予我們幫助與鼓勵。
回頂端
小樂
會員不存在
發表於:2011/11/28 星期一 02:32 am
陳爸爸,不用這麼客氣,我們當初發現家人得到癌症,也是有很多的善心人士的幫忙,跟我們分享他們在治療過程中的經驗,所以我也希望能把這個經驗傳出去
回頂端
陳爸爸
一般會員
註 冊:2011-11-04
文 章:23
發表於:2011/11/30 星期三 08:08 am
很感謝大家,也向大家報告一下目前的近況。

我兒子目前基因檢測結果已經出來了,已確認有突變,也就是標靶藥物有效的族群,所以目前就繼續使用愛瑞莎,但健保的給付還沒有下來,所以也是自費的使用。

除了愛瑞莎以外,我們目前也有使用華陽複方,已經吃了幾天了,目前還沒有太明顯的感覺,只是覺得精神比較好,食慾也不錯,再吃一段時間後,如果有其他的感覺再來跟大家報告。
回頂端
訪客
發表於:2011/12/1 星期四 05:36 am
你好

我們有一個部落格,裡面有許多癌症相關的資訊,可以來看看哦。謝謝

癌症希望之城:
http://blog.xuite.net/sunbiotw/twblog
回頂端
訪客
發表於:2011/12/2 星期五 06:40 am
陳爸爸你好

我爺爺在今年8月發現肺腺癌IIIB期

因爺爺已經85歲了,之前有作過3次化療,可是副作用的關係就停下來了,現在沒有進行治療,

我們也在網路上看到華陽複方,想買給爺爺吃,但不知效果如何,可以請你分享一下嗎。謝謝
回頂端
陳爸爸
一般會員
註 冊:2011-11-04
文 章:23
發表於:2011/12/6 星期二 03:44 am
目前我兒子已經吃華陽複方一個多星期了,主要就是感覺食慾變好了,每餐都能正常的吃,排便也很順暢。

另外,他的精神也比較好,但不知是華陽複方的效果還是吃飯正常,營養也好的關係,體重還重了2公斤。

在腫瘤的部份,至少到目前還看不出來有什麼樣的效果,不過,華陽複方的諮詢人員有告訴我們,因為華陽複方是植物藥,還是要吃一陣子(三個月吧),才能看到比較明顯的效果,而我們現在也才吃了1個多星期。所以我們打算就繼續吃下去,至少目前沒有任何負面的狀況。
回頂端
Roger
友版版主
註 冊:2011-07-04
文 章:40
發表於:2011/12/8 星期四 02:23 am
陳爸爸你好

癌症關懷諮詢網是一個讓癌友及家屬之間能夠彼此溝通、交換經驗的平台,很感謝你能夠不吝於分享你兒子在治療過程的狀況。

我們有個不情之請,希望你能夠協助我們在「經驗與心情分享版」,開設一個您的專屬版面,只需要您不定時的發表文章,並和留言的朋友們分享經驗,希望不會佔用你太多的時間。

如您願意的話,請與我們的站長信箱連繫,站長信箱是cancernews.master@gmail.com

再次的感謝您
回頂端
Roger
友版版主
註 冊:2011-07-04
文 章:40
發表於:2011/12/13 星期二 06:55 am
非常感謝陳爸爸願意與大家分享他們一家人的心路歷程及治療經驗。

即日起將在經驗與心情分享版不定期發文。

也希望其他的所有朋友也能夠加入,與大家分享你的經驗與心情哦。
回頂端
訪客
發表於:2012/1/11 星期三 03:08 am
你好

我們有一個部落格,裡面有許多癌症相關的資訊,可以來看看哦。謝謝

癌症希望之城: http://sunbiotw.pixnet.net/blog
回頂端
一般會員
註 冊:2012-03-02
文 章:18
發表於:2012/3/5 星期一 03:33 am
陳爸爸您好
因為家父也在上個月手術後證實是4期肺腺癌.雖然手術把腫瘤切除,但因為有擴散問題,所以也需要後續的化療或標靶. 目前是自費標靶藥物等待基因檢查的結果. 期間也買了華陽副方食用.想請教您對國鼎牛樟芝的食用心得? 因為它的價格非常貴,但"見證"的內容看起來很吸引人.實在很難決定.感謝您的分享.也預祝您和家人健康平安.
回頂端
陳爸爸
一般會員
註 冊:2011-11-04
文 章:23
發表於:2012/3/6 星期二 02:43 am
引言回覆:
陳爸爸您好
因為家父也在上個月手術後證實是4期肺腺癌.雖然手術把腫瘤切除,但因為有擴散問題,所以也需要後續的化療或標靶. 目前是自費標靶藥物等待基因檢查的結果. 期間也買了華陽副方食用.想請教您對國鼎牛樟芝的食用心得? 因為它的價格非常貴,但"見證"的內容看起來很吸引人.實在很難決定.感謝您的分享.也預祝您和家人健康平安.


其實我門吃牛樟芝的時間沒有太長,也是朋友送的,也許是使用的時間短,沒有太大的感受,最後實在是因為太貴了,也不知如何選擇不同來源的牛樟芝,所以就沒有再吃了。

目前我們只有吃華陽複方,雖然也是不便宜,但跟野生牛樟芝比起來好多了,我們也還能負擔,現在吃一段時間了,感覺都還不錯,精神、食慾都還維持得不錯,標靶藥物的副作用也不是很明顯,所以我們打算持續吃下去,提供你參考。
回頂端
一般會員
註 冊:2012-03-02
文 章:18
發表於:2012/3/6 星期二 03:13 am
陳爸爸您好
感謝您的回覆,我們目前也打算先華陽副方+標靶來治療.考慮化療的副作用(尤其對病人心情的影響)如果後續不能吃標靶...我在考慮用維持性治療+華陽副方.真的有轉移的腫瘤出現後再以化療應付.牛樟芝的部份可能是我們的2~3線名單.或許等他第一期的臨床結果出來再考慮食用.畢竟一個月要十多萬實在太貴.在沒看到科學實證前還是先等等. 觀察幾天下來,我覺得病人的態度與心情其實影響病情不比藥物少. 而家屬期待的則是一個"希望". 希望在我們治療的期間能有更多的新藥被開發.
回頂端
陳爸爸
一般會員
註 冊:2011-11-04
文 章:23
發表於:2012/3/6 星期二 04:19 am
謝謝,我們的治療方式還蠻類似的,以後我們也可以在這裡討論一些治療上面的問題,一起交換一些意見。

其實當初選擇華陽複方的原因之一,也是他們的諮詢人員都還蠻專業的,提供了不少的建議,事實上也對我們有很大的幫助,對我們這種醫療的外行人而言,未來能持續有個諮詢顧問也是不錯的,我們現在碰到任何問題,也都會去問問他們的建議。
回頂端
小吳
一般會員
註 冊:2012-02-21
文 章:2
發表於:2012/3/6 星期二 04:28 am
請問兩位:
我們家的狀況是服用標靶藥物已經一段時間了,之前也有在版上做過詢問,目前確定已經產生抗藥性,已經安排做電療治療手臂上得腫瘤。若是這種狀況,服用華陽複方還有效果嘛?醫生是說可以一邊做化療一邊做電療,因為手臂上的腫瘤發現的還算早所以一起做治療沒問題,只是我們很擔心家人體力是否可以承受。

可以請兩位給一點意見嘛!謝謝~
回頂端
一般會員
註 冊:2012-03-02
文 章:18
發表於:2012/3/6 星期二 05:19 am
給小吳
建議您可以直接打去問華陽詢問 ...
我選擇它的原因是因為他提出的一二期人體臨床結果真的很漂亮. 但家父目前只吃了3天.能給的意見不多.倒是陳爸爸他們吃了5個月了,他們的服用心得是比較有參考性的.
回頂端
筱晴
一般會員
註 冊:2012-03-06
文 章:2
發表於:2012/3/6 星期二 12:54 pm
我朋友是個媽媽也是得了肺腺癌,而且她是第四期合併腦瘤。非常年輕但是很嚴重,她沒有開刀,其他所有治療都試過後,最後嘗試了目前醫學臨床證實高達90多%治癒率的藥,結果好了。你可以試試看而且費用不像標靶那麼貴,也不用像其他健康食品這麼貴,我這邊有她的病歷資料,或許對你有幫助。請你再email給我吧
mpu37@yahoo.com.tw
回頂端
淵仔
一般會員
註 冊:2012-03-03
文 章:2
發表於:2012/3/12 星期一 09:46 am
71歲高齡的母親目前也是肺腺癌末期患者.現也是先自費標靶治療及做基因突變檢查申請健保給付.流覽網頁了解華陽複方現正執行美國FDI臨床檢驗.讓這未來正統的治癌中藥藥品.帶給患者及家屬不少信心.不知華陽複方費用要多少啊?另想請教不知陳爸爸平日還有加強補充那些營養食品?謝謝!!
回頂端
陳爸爸
一般會員
註 冊:2011-11-04
文 章:23
發表於:2012/3/13 星期二 04:20 am
不好意思,這陣子忙所以比較少上線。

我們已經買第二次(6個月)快吃完了。邁可剛開始吃時主要就是感覺食慾變好了,每餐都能正常的吃,排便也很順暢。 另外,他的精神也比較好,體重還重了2公斤。

有打回去問華陽複方的諮詢人員。他們說可能是邁可年紀輕體力上的恢復本來就會比較好,我們又很注重營養所以是華陽複方與我們自己努力的結果。

再最近一次的檢查,肺裡面的2粒腫瘤只剩下一絲絲白點,其他部位則都沒有發現腫瘤。我跟邁可相信是標靶藥物與吃華陽複方的效果。

華陽複方的費用要麻煩網友自己打電話去問。我受邀到這裡開專欄只是想讓更多的人知道自己並不孤單,有很多資源是可以運用的。也希望自己的拋磚引玉可以讓更多人站出來分享自己的經驗,不希望再有人經歷我們當初的驚慌失措。

之前因為邁可生病親朋好友送來許多補品、營養品,也介紹很多偏方、醫生等之類的。本來還有再吃蔬菜湯,因為裡面的食材與華陽複方相牴觸我們就先暫停了。

其實我們也是想知道單獨吃華陽複方的效果如何,因為我們之前蒐集了很多資料只有華陽複方的整個實驗過程最嚴謹也最令人信服。我跟邁可就保持著既然選擇了華陽複方就不三心二意的態度。
回頂端
一般會員
註 冊:2012-03-02
文 章:18
發表於:2012/3/14 星期三 04:29 am
聽起來陳爸爸家的治療效果不錯,希望我家老爸也能有一樣的好運氣.我們目前大概吃了20天的華陽副方+艾瑞莎,精神食慾體重都維持的還不錯.X光看來手術後的積水有消退.
以複方的臨床結果來看,單獨吃好像也有點效果.只是人命關天.還是搭配治療吧.
回頂端
一般會員
註 冊:2012-03-02
文 章:18
發表於:2012/3/21 星期三 12:11 pm
不好意思要再借用陳爸爸的版面問問題了
我老爹的基因檢查出來是陰性(又一次打擊..)
所以艾瑞莎目前是不能用了
這裡有幾個問題想請教板內高手一下
1. 如果我們一線藥物失敗,2線還是可以健保使用標把嗎? 基因無突變就一定無效嗎 ?
2. 手術後確認第四期肺腺癌的這3周以來.我老爹的復原情況很不錯.每天運動3小時,體重小幅增加.早睡早起. 精神食慾都OK.甚至還開始去接工作了. 由於術前沒有檢查出其他部位(骨頭腹部)的轉移.手術第二週的X光積水有消退.後續的化療該如何進行? 可以只用口服的溫諾平嗎 ? 效果如何 ?
3. 如果口服的溫諾平加順鉑是不是跟全靜脈注射化療一樣的流程了? 效果有差嗎?
4. 化療是一個循環之後就停止嗎?後續只要觀察? 但我們的原發腫瘤是切除了...要怎麼觀察?
**病人肺部發現2公分大小的腫瘤.胸腔鏡手術前一週出現輕微積水.手術中發現肋膜上有轉移.術後切除腫瘤與肋膜清除+沾黏術處理防止日後積水. 積水20CC有癌細胞反應. 目前術後四週,自費艾瑞莎+華陽副方注療中** 看的出來老爹心情很會受影響.所以一直沒提末期的事實.而是騙他初期所以手術.但可能要吃藥或甚至化療預防...懇請大家給點意見吧.
回頂端
蜜希
會員不存在
發表於:2012/3/26 星期一 08:50 am
因為<成>的問題需要更專業的人士來回答,故答覆的時間有所延誤。希望以下的回答對<成>有所幫助。

1. EGFR基因無突變者中約有10%的患者,可能對標靶藥物(艾瑞莎,得舒緩)有反應。而EGFR基因有突變者,事實上,標靶藥物也並非就一定有效。

若對標靶藥物有反應,用藥四週內應可見到腫瘤縮小,癌細胞積水改善的情形。一線化學藥物失敗,若曾使用含鉑藥物或70歲以上肺腺癌病人,二線是可以健保使用標靶藥物。但是已自費使用過四週且確定無效果,再使用而有效的機會不大,不建議再使用。

2. 第四期肺腺癌,體力狀況OK,70歲以下,第一線化療建議同時使用兩種化學藥物,其中一種為含鉑藥物(如順鉑),這樣才能達到最大的治療效果。若只單用口服溫諾平,效果可能只有一半左右。當然同時使用兩種化學藥物,體力負擔一定比較大,因此才要體力狀況OK,而這也必須由病患的醫師來決定。

3. 順鉑只有針劑,須靜脈注射8~12小時。用溫諾平加順鉑治療第四期肺腺癌,一般是三週一個循環,三週的第一天打順鉑加口服溫諾平,第八天再吃溫諾平,共四到六個循環。每三個循環做一次追蹤檢查。檢查的方式可以用電腦斷層(CT),而胸腔超音波可以追蹤肋膜是否有無積水再發生。由於原發腫瘤已切除,同時也做了肋膜清除+沾黏術,電腦斷層與胸腔超音波應檢查不出腫瘤或積水,而這樣也是最好的。四到六個循環結束後,若追蹤檢查仍無腫瘤或積水再發的跡象,可以只觀察並繼續追蹤。

4. 另外,想澄清一個觀念:第四期並非等同於末期。末期的涵義應是病程已接近面臨生命終點的階段,而無法再接受治療。

分期的意義在於把複雜的肺癌(或癌症)的情況與所須的積極治療的方法做一個簡單的分類,但是這每個分類中還包含許多變數。事實上,一至四期內還有次分期,而以第四期來說,預後情況仍有很多差異,而這有些也取決於對於治療與藥物的反應。若對於治療與藥物的反應良好,第四期的預後可能和第一期一樣好。

華陽複方發明人的母親當年也是第四期,但預後的情況非常好。因為癌症分類沒有第五期而把第四期視為末期並不正確。最重要的是,在體力許可的狀況下,積極接受適當的治療。您父親已接受腫瘤根除手術與肋膜清除,基本上是與早期肺癌的手術治療相當,只是肋膜上有轉移會擔心無法清除乾淨。這已與一般的第四期肺癌未接受手術治療有很大的不同,因為<肺癌最根本的治療便是手術切除>,除去腫瘤比起無法切除腫瘤,預後情況還是好很多。由於擔心無法清除乾淨肋膜上的轉移,而從描述中您父親體力狀況OK,後續針對第四期的積極治療就很重要。

不過要如何告知病人實際的病況,就要因人而異了。病人本身大多還是會察覺自身的情況,但是無論如何,避免心情的低落,正面並積極面對病情,也是很重要的。
回頂端
一般會員
註 冊:2012-03-02
文 章:18
發表於:2012/3/27 星期二 05:39 am
感謝版大的回覆
家父上週五回診,由於他個人治療意願很強烈.所以我們是跟病人說2B手術但需要化療.這也是標準流程.再轉回內科門診前的這一二週先口服溫諾平治療.所以目前的治療歷程是 ...
1.手術
2.術後2~4周艾瑞莎+華陽副方
3.目前第5周口服溫諾平+華陽副方.
4.預計第6或7週正式化療+華陽副方
上週五的X光片已經完全看不到積水.淋巴節也無異常(因為有轉移,故手術時並未清除淋巴結),肺部目前X光看來是都正常的.
雖然目前的檢查都觀察不到腫瘤 (骨頭,腹部)但外科醫生說手術有看到肋膜轉移與疑似血管上的轉移.目前家母心情還是很悲觀...
再次感謝蜜希版大的詳細解說.給我們的幫助很大.後續我也會這裡分享我們的經驗與大家討論.祝各位版友平安健康.
回頂端
小魚
一般會員
註 冊:2012-05-03
文 章:1
發表於:2012/5/3 星期四 04:43 pm
版大好 陳爸爸好:
我母親今年56歲,在3月的時候檢查出肺腺癌第四期,因為遍布範圍太大無法開到,並且有轉移到腦部和骨頭,目前正在吃標靶藥物中,而且檢驗出的結果並不符合健保給付。
母親已經吃了一個月的標靶藥物有明顯的縮小,但是醫藥費真的讓我們負擔得很辛苦,我看到上面有說所謂的2線藥物,可是醫生說肺腺癌只能吃艾瑞莎,所以不太能了解。
我想請問:
1.如果吃三個月標靶(自費),再去做化療這樣會不會不好?
2.這樣做之後還可以再回去吃標靶嗎?
3.另外我有看到華陽複方,他是像一般的健康食品食用嗎?吃了不會再引起其他的問題了吧?因為有很多親戚或是朋友也會給母親吃一些東西,但是有些母親吃了反而身體不適,所以也會擔心。

看到大家都為了癌症奮鬥~讓我也充滿信心~
大家加油
回頂端
蜜希
會員不存在
發表於:2012/5/4 星期五 09:52 am
1)之前po文有提到(參考資料如下),實驗已經證實先使用標靶藥物在做化療,或是先做化療再用標靶藥物,並不會影響其壽命的時間,這點請網友放心!

2)你可以跟主治醫生討論看看,說明你們的難處請主治醫生幫你們評估是否可以中斷標靶藥物的治療改以健保給付的化療藥物。

3)這個要請網友與華陽複方的人員做詢問以得到更正確的解答,若就陳爸爸與成的說明來看,服用上像是沒有遇到任何的問題,也跟平常一樣的接受治療、飲食習慣也沒有改變,不過詳細的狀況還是請網友與華陽複方的人員做聯繫以得到更多的資訊,也歡迎網友可以在版上分享資訊給大家知道,像<成>就將爸爸的狀況分享給大家,也讓有類似狀況的病友與家屬得到很好的慰藉。

參考資料:<肺腺癌治療> 表皮生長因子接受體(EGFR)突變呈現陽性的非小細胞肺癌病患要較那些突變-http://ppt.cc/1Ker

 
回頂端
BK
一般會員
註 冊:2012-06-20
文 章:4
發表於:2012/6/27 星期三 07:47 am
版主大人:
我爸73歲,2年前曾開刀切除右上葉,之後也依醫院安排做固定的檢查,也一直都沒發現任何不對勁,直到今年3月左右不停的咳,才再請醫生做詳細檢查,結果是左肺也出現癌細胞.因無法開刀切除,所以只做了切片,報告出來是擴散至全左肺,沒有轉移到其它部位.
但醫生說不用做任何化療或任何治療,請問真得是毫無希望了嗎?
拜託版主幫我解答一下,因為我不想放棄任何一絲絲有可能的機會.謝謝!

ps:我爸身體很不錯,開刀(切片)5小時後就自己可以坐起來吃飯了.
回頂端
蜜希
會員不存在
發表於:2012/6/29 星期五 04:12 am
首先與BK說明一下肺部的大概構造,一般人體左肺有兩葉、右肺有三葉據你所提供的訊息,爸爸兩年前切除一片右邊肺葉而現在左肺又因為癌細胞擴散至全肺,肺部功能目前只剩下右肺兩葉在支撐全身的氣體交換與血液循環,長期來說對於爸爸的身體是非常大的負擔,不只是肺部,時間久了心臟也會連帶受影響進而使得全身器官有衰竭的可能。

  我想家人現在對這樣的消息還在消化但癌症治療是刻不容緩,可與主治醫生討論是否以<安寧療護>及<支持性療法>讓爸爸享有最佳的生活品質,肺癌因為臨床及治療的多樣性導致相關的症狀非常繁雜,給予的治療也因人而異,但最重要的目標是經由支持性治療可以改善生活品質,讓生命得以有尊嚴的延續。

其應用範圍包括:癌症病患惡病質的處理、癌症治療所產生副作用的預防、化學治療引起之噁心、嘔吐、味覺改變、口腔黏膜發炎、血尿、週邊神經病變、皮膚病變及手足症侯群、腹脹及腹瀉等副作用之處理、癌症病患的疼痛控制、癌症治療後白血球降低時之感染控制、腫瘤急症及其治療方式、以及癌症病患及其家屬的心理支持等。我相信,當醫師認為癌症病患無法接受<根治性療法>,而提供<安寧療護>選擇時,家屬越早採取安寧照顧將可避免患者承受許多不必要的痛苦,病人也將早日獲取更有尊嚴、更完備的醫療照顧。
回頂端
BK
一般會員
註 冊:2012-06-20
文 章:4
發表於:2012/7/2 星期一 06:31 am
謝謝板主大人.
看來是我媽媽轉述有誤.是在胸腔外科部份沒辦法再做進一步治療了,因為無法開刀.
今天看診(胸腔內科)已經決定要開始做化療和電療了.
不管有多少希望,成功機率又多高,我爸,我們全家都很樂觀的面對,配合醫生的所有動作.
謝謝您,謝謝!!
回頂端
BK
一般會員
註 冊:2012-06-20
文 章:4
發表於:2012/7/30 星期一 01:50 pm
有事請教版主:
之前有說過爸爸是肺癌,前兩星期的每周三都至醫院做化療(靜脈注攝),現在正在等病房要做為期3-4天的化療療程(如果身體狀況許可則四天).不過有一個疑問,為什麼開給爸爸在家吃的藥會是"美雅祥"??網路查詢這是子宮內膜癌的用藥.為什麼醫生給爸爸這種藥物呢?麻煩版主幫忙解惑.謝謝您,感恩!
回頂端
蜜希
會員不存在
發表於:2012/7/31 星期二 04:44 am
  <美雅祥>在臨床是一種具有抗雌激素活性的黃體激素,作用為賀爾蒙治療製劑,適用於再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。體重增加是服用美雅祥常見的副作用,此副作用乃導因於食慾的增加。

不是很清楚爸爸目前的治療狀況,醫生使用此種藥物有可能是要增加爸爸的食慾以增加營養的吸收,另一方面又希望可以維持住治療的效果,實際原因還有賴BK詢問過醫生後才知道醫生開此藥物的原因。
回頂端
BK
一般會員
註 冊:2012-06-20
文 章:4
發表於:2012/8/1 星期三 07:31 am
謝謝蜜希大人的解說.
我想應該是為了增加爸爸的食慾,因為前一陣子不知是天氣太熱或是化學藥劑注攝的緣故,爸爸有時會沒味口,只喝亞培.最近爸爸確實又開始恢復之前用碗公吃飯的食量了!謝謝您,謝謝!
回頂端
arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2012/10/9 星期二 05:17 pm
我把寫在肺癌新知那邊的文轉載這邊,看能不能提供一些意見。
我不知現在說有沒有效,之前我肺線癌上百顆突狀瘤化療後都不見了,用的是紫杉醇+順鉑,另外克補+維骨力+B群+維他命C+雞精,不過都分開吃,另外加上提高免疫力的飲品(紅棗+黑棗+當歸+黃耆+枸杞+龍眼乾肉)每晚燉1碗,其他就儘量吃,什麼都吃,結果副作用幾乎都第一週比較不舒服,三次化療後照斷層,醫生說都不見了,但願可以幫上忙。
回頂端
arjei
一般會員
註 冊:2012-10-15
文 章:1
發表於:2012/10/16 星期二 04:03 pm
引言回覆:
我把寫在肺癌新知那邊的文轉載這邊,看能不能提供一些意見。
我不知現在說有沒有效,之前我肺線癌上百顆突狀瘤化療後都不見了,用的是紫杉醇+順鉑,另外克補+維骨力+B群+維他命C+雞精,不過都分開吃,另外加上提高免疫力的飲品(紅棗+黑棗+當歸+黃耆+枸杞+龍眼乾肉)每晚燉1碗,其他就儘量吃,什麼都吃,結果副作用幾乎都第一週比較不舒服,三次化療後照斷層,醫生說都不見了,但願可以幫上忙。


我太太上星期檢查出得了肺腺癌,除了等病床外,到現在也不知如何是好,昨日在網路上陸續看到許多用葯,也不知那一項才是最好的,除了您所提的外,還有華陽複方等等,您是否可以多做一些說明,謝謝您
回頂端
arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2012/10/17 星期三 04:40 pm
我是肺腺癌四期,可是卻不大顆,三次化療再照斷層之後才從醫生口中知道上百顆都不見了,首先不要慌,面對它,醫生會有藥來治療的,我是用歐洲紫杉醇+順鉑,三週一次,目前做了四次,下次要換愛寧達,因為前者毒性高,四次累積就不要再繼續了,副作用多多少少,但一定要放寬心,而且非吃不可,比以前還要少量多餐,另外補充克補(醫生說這個有實驗證明可降低副作用),還有高蛋白早晚各一瓢及傳統雞精各一瓶,另外補充B群和維他命C,睡前燉一杯提高免疫力的飲品(前述中藥的),各營養品間隔來吃,食物2-3小時就吃ㄧ次(餓了就吃),這個時候不要減肥,有體力才能抗癌,必要時身體的副作用可用醫生開的藥減輕,一般我撐過10天左右,副作用就差不多沒有了,這是我的親身經驗,不知這樣能不能幫得上忙,當然每個人體質不同反應可能也不一樣,但是接受大家祝福勇敢面對一定有幫助,加油。
回頂端
duncan
一般會員
註 冊:2012-11-12
文 章:6
發表於:2012/11/12 星期一 04:00 am
您們所只用的牛樟之
目的也只是在強化自體的免疫細胞~
但是吃下去經過消化代謝 (生病的人代謝不好)
效果也不會好到哪裡
我會建議使用免疫細胞複製技術來治療癌症
回頂端
呆呆
一般會員
註 冊:2013-06-22
文 章:7
發表於:2013/6/25 星期二 12:53 pm
華陽副方多少錢 ?
化療+華陽副方~這樣會強蹦嗎?!
那是甚麼時候吃藥甚麼時候吃華陽?
我奶奶今年63歲~得了肺腺癌
臨時真的不知道該如何是好
有誰可以建議我該怎麼做?
現在要裝人工血管進行化療了
飲食我也不知道要買甚麼給他吃
化療也不知道要買甚麼營養品
救救我吧
回頂端
1 頁,共 2 頁 (共 59 項)   上一頁   下一頁   PAGE        1  2        快速跳頁
肺癌治療指南
健康論壇-大腸直腸癌討論區
健康論壇-肝癌討論區
發言前請先加入或登入會員
健康論壇-肺癌討論區
台灣藥品臨床試驗資訊網
健康論壇-胃癌討論區
健康論壇-攝護腺癌討論區
衛生署食品藥物管理局
健康論壇-食道癌討論區
癌症小百科
健康論壇-乳癌討論區
癌症小百科