肺腺癌及其他癌症面面觀

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肺腺癌後續治療

發表人
內容
arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2012/9/30 星期日 06:15 pm
我先前被判定是肺腺癌第四期,目前做完四次化療,用的是紫杉醇+順鉑,第四次做以前有先照斷層,說是上百顆先前看到的突狀瘤全都不見了,醫生表示說治療有效,可是醫生說下來有三種方式做後續,1.停止用藥,每月追蹤,三個月再照全身,檢查是否有復發。2.持續用愛寧答+癌思停作持續控制治療。3.採用艾瑞莎標靶藥物治療。
我想請教的是,標靶藥物持續使用會有抗藥性的問題,況且化學治療有效是否應該給身體一個機會,靠身體免疫力改善減少復發的機會?另外,化療有效,是不是健保就不給付標靶藥物的費用了?
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蜜希
會員不存在
發表於:2012/10/1 星期一 10:21 am
就網友所敘述的治療模式其主治醫生應該是想使用<維持性療法>,維持性治療成為最近肺癌治療另一熱門選擇,主要的原因在於晚期的病患,要痊癒的機會不高但化療過程又相對辛苦,無止境的治療;若不能帶給病患更長的存活時間,那麼這樣的治療是否值得?通常患者在做完四至六個療程後腫瘤得到有效的控制,就優先採用副作用較少的治療方法作為維持性治療,若是運氣不好疾病再度惡化時再改回其他治療方法;而使用維持性治療除了可更有效控制肺癌惡化的速度,更可以增加病患存活的時間,也使得患者擁有相對比較好的生活品質。

維持性治療有以下幾種方式:
一、 延續使用本來的化學藥品超過六個療程,一般並不建議這種方式的化學療程,因為這可能只是增加藥品的累積性的毒性,不會增加病患壽命。
二、 單獨使用累積性毒性較少的藥品,或是使用於第二線的化療藥品,例如使用愛寧達+癌思婷以延緩惡化與延長壽命。
三、 最後一種維持性治療方式,即轉換成標靶治療(EGFR-TKI) ,例如使用愛瑞莎,這在其他研究報告中顯示出可以有效延長病人的存活時間。
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arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2012/10/1 星期一 03:52 pm
謝謝版主指教,確實醫生就是建議這種維持性療法,只是我當初是健康檢查看到的,斷層看到1顆1.5CM的惡性腫瘤,只是胸腔鏡進去後卻看到一大片米粒般的突起物,而改判定為肺線癌四期,只是摘除了那顆1.5CM的腫瘤之後,其他上百顆的改用化學治療,而後來三次化療之後再照卻都不見了,不過為了保險起見,仍繼續做完第4次化療,只是我想當初為了考慮避免標靶藥物的抗藥性問題,先就傳統化療著手治療,如果無效才改用標靶,現在有效了,是不是應該停藥給身體一個機會,並在持續追蹤下控制,真要復發了再用藥物治療?不知我這樣想對不對,或是不加標靶,只是改副作用較小的愛寧達做幾次療程到下次照斷層追蹤呢?

*******第1次修改於2012/10/01 15:54:58*******
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蜜希
會員不存在
發表於:2012/10/2 星期二 04:12 am
其實每個人體內都曾有過癌細胞,但是當人體內的免疫系統運作正常時,在多數情形下,免疫細胞發現這些不正常細胞後,會認定癌細胞為外來入侵物質,會立即給予撲殺。醫界也廣泛地相信,我們的免疫系統,是防癌最有效的安全防護網。得確有越來越多的研究指出:當人的免疫系統夠強大身體會營造出不利於癌細胞生長的環境,讓癌細胞處於冬眠狀態。但該如何做?時間可以維持多久?科學家則還未找到任何有力可以支撐的事實。現在比較多人在討論的<自然免疫療法>,大抵上是由飲食、運動、生活作息、宗教信仰、甚至服用增強免疫系統的營養品等,透過消除致癌因子、清除癌瘤、以及增強免疫力以達到預防癌症復發的可能性。

  愛寧達是號稱目前化療藥物中副作用最小的化療藥物,而且每三週給藥一次在門診就可以進行治療不需要住院。愛寧達藉由阻斷癌細胞複製 DNA及RNA 所必須之三種葉酸依賴性酵素,以達到抗腫瘤的效果。因為愛寧達會抑制葉酸的合成所以需要額外補充葉酸與B12,而使用葉酸的劑量範圍為每天約350-1000 mcg,而維生素 B12 的劑量為每次約1000 mcg。這些都是Alimta減輕其他副作用明顯的化療藥物做法。標靶藥物也有人當做預防性治療藥物持續服用2-3年也有,不過大部分以自費為多。

每一種藥物都有其瓶頸在,癌症是一種身、心、靈的疾病,積極和正面的心靈有助於得癌症的人戰勝它。生氣、不寬恕和痛苦會把身體推入一個處於壓力和酸性的環境。我們要相信人體本身有一個平衡的運作機制,任何疾病並非解除不舒服症狀即可,最根本的作法還是要靠體內細胞互相良好的運作,恢復到身、心、靈最佳的平衡狀態。
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arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2012/10/2 星期二 06:20 am
茅塞頓開,獲益良多,真的太感謝了。週五會再繼續和醫生討論後續治療或追蹤方式,您提供的資訊對我的幫助很大,謝謝!
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arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2012/10/6 星期六 06:48 pm
和醫生談過了,我先前過於樂觀了,胸腔外科和腫瘤科醫師都建議不要停藥,採用維持性療法,只是同意我的意見:「因為既然先前用藥有效,就不要用太多藥做維持性醫療,而只用愛寧達」,至於我以為幾次之後照個斷層就可以停藥這件事,似乎在醫生的口吻中嗅不出短期有這個可能,而是慢慢拉長用藥週期,難道用了愛寧達就得起碼要2年嗎?我本以為所謂追蹤期是停藥狀態,可是聽醫生的意思好像不能停藥,除非做了6次紫杉醇後避免毒性過強才停藥,是這樣嗎?還是因為是肺腺癌的關係,怕星火燎原,醫生都不建議停藥,就怕2-3個月一照,就復發蔓延來不及了,因為2位醫生都很高興我現在的狀況,還請各方先進賜教。
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蜜希
會員不存在
發表於:2012/10/8 星期一 11:37 am
雖然我們建議網友不要被數據限制住了,但是臨床上要等到持續追蹤五年以上其風險才會逐年遞減,前1-2年再復發的機率是比較大的,醫生在用藥上相對會比較保守。你希望在追蹤期就可以停止藥物的使用通常是出現在手術後醫生確保完全沒有殘留任何病灶才會同意的治療。目前機器、肉眼都沒有發現癌細胞並不代表就被完全根除了,所以醫生才會建議持續性的投藥,因為前三年的復發機率的確偏高,鉑金類藥物與紫杉醇類藥物的毒性是會在人體累積的,醫生才會說出:除非做了6次紫杉醇後避免毒性過強才停藥。網友現階段對於癌症看起來是完全緩解的,醫生建議以低劑量的藥物長期治療,是希望能達到消除殘餘癌細胞的生長。這就是維持性化學治療最終的目的。
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arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2012/10/8 星期一 02:57 pm
謝謝指正,接下來看使用愛寧達之後會怎樣,只是多多少少總是擔心這化療藥物經年累月的用下去,身體累積的影響,不知是否會有後遺症,尤其得時時刻刻防止副作用對身體的傷害,有點動則得咎的顧慮,最起碼就像護理師在出院時特別強調的要小心不要被感染,出入人多的地方要戴口罩,處處都得把自己做防護罩包住,真是與眾不同的感覺。
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arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2012/11/1 星期四 05:16 pm
用了愛寧達1週後回診,卻發生有效白血球降到600掛急診住院治療,打抗生素和白血球成長針,另外作血液培養,可是住院1週後,5天總白血球升到14000,再2天不打白血球成長針後又降到5800,血液培養結果也沒有特別的細菌產生,但醫生還是認為應該有被感染,不過醫生也懷疑是化療藥物副作用,可是又認為先前紫杉醇+順鉑打完之後,總白血球也還有8000左右,愛寧答副作用要低很多,我卻反應很強烈,我這樣算是很特例,目前我先出院在家觀察,請教版主是這樣嗎?白血球掉的這樣快。如果是這樣需要處處防範感染,那豈不無法四處活動了。
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蜜希
一般會員
註 冊:2012-10-31
文 章:3
發表於:2012/11/2 星期五 03:21 am
 較其他傳統的化學藥物比較起來,愛寧達有極少噁心、嘔吐及掉頭髮等副作用。愛寧達較常見的副作用比較是白血球和紅血球數目下降。

  實際的原因也無法就網友所述給予建議通常白血球下降,醫生第一個考量的一定是體內有發炎、感染,或是飲食上沒有補充足夠的營養幫忙細胞代謝、生長,當然也有可能是最簡單的原因,純粹是因為藥物的關係而造成的。   

雖然之前在打紫杉醇+順鉑白血球下降比例沒有太大,但藥物毒性是會累積的。或許是身體還未完全代謝之前的化療藥物而導致這次白血球下降速度如此快的原因也說不定。

目前因為還沒有找到確切的原因,建議網友居家的照護一定要多加注意。出入戶外一定要戴口罩,也減少到公共場所避免感染,避免生食所有東西一定要煮熟,水果部分盡量找要削皮的水果。當然這段時間會覺得不方便,不過只是暫時的,待身體適應這次的治療或是醫生找出原因對症下藥,網友又可以恢復到以往的生活作息了。
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arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2012/11/9 星期五 05:12 pm
回診抽血驗過後白血球恢復正常了,可是和腫瘤科醫師談後續治療後,卻說先前紫杉醇+順鉑做了4次,所以愛寧答也做4次後,再照斷層看後續如何做,讓我搞不清楚原先不是要用維持性治療作為後續的長期控制治療,怎麼又變成做4次再看,請教版主究竟維持性治療是何種方式,是我誤會了醫生的意思嗎,醫生說藥物會累積,停藥後要1個月才會排乾淨,而且說先前講的所謂3周1次、1個月1次、2個月1次...指的是門診時間,那麼化療又是如何安排期程呢?
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柔伊
系統管理員
註 冊:2012-11-08
文 章:45
發表於:2012/11/13 星期二 08:53 am
維持性療法是一個統稱的名詞,它並不代表特定多少次或為時多久的療程。醫生會針對每位病人不同的身體反應、承受狀況而制定不同的治療計畫。因此,每一階段的病程需要接受多久的治療也都會因人而異。關於病患的就診時間,醫生則會按照病況做個別安排,不一定每次回院都是醫生的門診時間,有時因病情需要也會安排在門診時間外,由治療室醫護人員進行需要的治療。

最後,關於病情詳細的治療計畫與療程時間,建議你與主治醫師做一次完整的溝通,同時也建議你在門診前準備一本小冊子,記錄自己的身體狀況並將平常想要問的問題紀錄下來,到門診諮詢時就不會漏掉問題,也可以請醫生或護士做更詳盡的解釋喔!
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arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2012/11/16 星期五 02:54 pm
多謝版主賜教,醫生可能因為第5次改換愛寧答化療還不清楚藥物對我影響的狀況,所以那時候根據先前4次化療結果,提出了較長期的化療計畫,而這次白血球降低之後做的血液培養,因為沒看出特別的感染原因,也懷疑是否先前藥物累積,目前做第6次化療後發現化療前抽的血檢驗報告中肝功能指數是一般人的2倍,醫生都說再觀察看看為何我對這個化療藥物副作用反而比前面的狀況要來得多,另外自己感覺確實也比較容易疲倦,請教版主會是幾次化療藥物累積的關係嗎,還是先前為了要防止感染吃了些抗生素影響到肝功能?現在醫生叫我不要再吃任何藥了,多休息看下週抽血再驗看看。
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柔伊
系統管理員
註 冊:2012-11-08
文 章:45
發表於:2012/11/20 星期二 09:43 am
一般來說,癌症病患若使用歐洲紫杉醇為化療藥物時,是有可能出現輕度至中度的肝功能指數升高,但一般停藥後可恢復正常。另外,使用抗生素期間也有可能造成肝功能指數上升。因此,很難由你所敘述的情況來明確判斷是何種原因造成肝功能指數異常。不過,只要目前你身體感受狀況還算良好,是不必對於這項數據太過焦慮,反而建議你可以在工作及生活上做好安排,確保自己得到充分的休息;平常可以散散步或者做些輕鬆的運動;最重要的是,要多喝水,注重飲食,吃的好,吃的營養,比方說多補充高蛋白食物;或者,你可以到市面上找一些天然植物類的癌症輔助食品,以不造成身體負擔為原則來幫助提高自身免疫力及幫助肝、腎排毒!先從改善疲倦症狀開始,平常減少出入公共場所,避免感染發生,待身體免疫力越強,就越有能力抵抗病魔喔!


貼心小提醒:
癌症的診斷及治療皆會因病人的體能狀況及病情進展而有所不同,建議平時可以準備小冊子紀錄身體狀況及問題,就診時可以和醫生詳盡討論,有助於醫生為你制定最適合的治療方案喔!

參考網址: http://www.cancer-fund.org/tc/cancer_coping.html
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arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2013/1/4 星期五 02:54 am
自從上次感染之後,白血球數似乎一直無法達到之前身體的水準,每次都4000左右就繼續作化療,肝功能指數也在70以上,醫生說是平常人的2倍,要我小心,最近又感冒了,給我開藥特別小心,避免傷害肝功能,可是又說如果這幾天有好些,下周續作第8次化療,想請教版主感冒好的什麼程度可以再作化療?另外昨天有做第2次斷層掃描追蹤,如果還是像上次掃描結果治療有效的話是不是可以停作化療了?感覺身體受藥物累積似乎變差了,連那麼小心翼翼的還是感冒了。
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柔伊
系統管理員
註 冊:2012-11-08
文 章:45
發表於:2013/1/4 星期五 07:47 am
冬天到了,濕寒的天氣的確容易使人感冒,千萬不要因此而感到挫折,而一般來說感冒是仍然可以接受化療的,只是如你所說,你的肝功能指數偏高,醫生在開藥時會特別謹慎,避免使用加重肝功能負擔的藥物,至於感冒好到什麼程度或者斷層掃描追蹤後是否需要繼續做化療,則要由你和醫生討論後再交由醫生為你做最好的判斷與治療。既然你選擇了他做你的主治醫師,一定要對醫師抱有信心!若真的在治療上覺得身體負荷不了,或對醫師採用的方式持有疑問,也可以詢問第三方醫師的意見,作為參考。

另外,若身體感覺長期受藥物毒性累積,覺得狀況變差或更加疲倦,誠心建議你多多加強自身免疫力,如同之前建議你的,多注意肝、腎方面的排毒,這樣可以加快藥物毒性的排除,另外化療過程中,會傷害到體內的肌肉、內臟器官等,多補充高蛋白食物可以幫助傷口復原、補充營養,最後可選擇一些輔助營養食品來加強體力及免疫功能,若能適當加強身體機能,就更有本錢對抗病魔了!
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arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2013/1/28 星期一 07:26 am
作完第8次化療,雖然之前有感冒,但各項指數顯示可以做治療,只是2個禮拜後回診,一個醫生看過1月斷層掃描結果和先前斷層結果比對,認為沒什麼變化,應該是很有效,所以可以停藥,並在4月再做斷層追蹤,下來我要好好注意避免感染,提升自己的免疫力,當然如果復發也有備案其他藥物換藥治療,可是另外一位醫生認為有一顆0.6CM的結節去年9月到今年1月沒變化,應是藥物控制的結果,該繼續作化療,前面那位醫生說第5次到第8次的愛寧答是預防性治療,而後面這位醫生說是維持性治療,所以下來還要繼續做,請教版主如果3個月來都沒有變化,是不是可能是其他東西造成的,我感覺應該給身體一個機會來恢復,不然每次身體舒服些就到了打化療的時候,身體又打弱下去,目前2位醫生都同意停藥了,等4月再觀察追蹤,請問版主看法如何呢?
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arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2013/4/14 星期日 03:42 pm
請問版主:我4月再照過斷層掃描,片子和1月的比較上一樣沒什麼變化,我的2個類科醫生,一個說再過3個月繼續掃描追蹤,一個醫生說4月起得舒緩已經通過健保局核可了,建議我採用每天口服一顆作為維持性的控制治療。可是我擔心每天吃藥會把身體越弄越糟,況且我還是想讓身體藉由飲食營養及運動提高免疫力,所以我採取了3個月後觀察追蹤的方式,我這樣做好嗎?
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柔伊
系統管理員
註 冊:2012-11-08
文 章:45
發表於:2013/4/15 星期一 08:50 am
根據醫學相關研究結果告訴我們,一個癌症康復者最需要的是注意飲食、生活習慣、加強調理身體,配合規律適當的運動,甚至搭配營養輔助品等來提昇自身免疫力是防止癌症復發的最好方法,如能搭配利用西方先進醫學檢查方法,定期密切監察身體狀況,可以大大的降低癌症復發的機會同時也能確切掌握自身的健康狀況!順帶一提,標靶藥物的健保給付需要配合影像學檢查報告,或許你需要向醫師問清楚你的狀況是否得舒緩可以在任何時間都申請健保給付喔!
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arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2013/5/2 星期四 02:12 pm
請問,我很小心,只要出門就戴口罩,上班也戴口罩,可是還是感染了腮腺炎,兩邊耳下都腫起來,活像俗稱的豬頭一樣,說是免疫力不夠才被傳染上濾過性病毒,這樣對我現在停藥的狀況是否有什麼影響?還是我還要注意些什麼呢?
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arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2013/5/27 星期一 04:32 am
腮腺炎醫生看過之後沒什特別要求注意的,也順利過去了,只是最近回診和建議停藥追蹤的醫生談起另一位用健保局核准用藥得舒緩進行控制醫生的建議,沒想到他也說這是目前對我最好的建議,這反倒讓我要求繼續停藥的要求變成進退兩難了,請問版主,我的想法是標靶用藥不管如何總是沒給身體利用自身免疫力提升抗癌吧,每天1顆的持續用藥,自身免疫力還會好嗎,結果單一的控制了肺腺癌,卻因免疫力不足搞得其他毛病出來,我最擔憂這樣,望版主幫忙釋疑,目前想等7月再作斷層掃描追蹤後再評估,還有看以前醫生們每次說話的保留態度,有時會怕是不是還有什麼內情風險沒有完全告知,怕會嚇到我們,所以都建議藥物控制是最好的,我都弄得把先前心裏認同的方式動搖了!
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一般會員
註 冊:2013-05-02
文 章:11
發表於:2013/6/13 星期四 02:45 am
A大您好
能否請問您幾歲 在哪接受治療呢?
看您能如此積極並關切自己的身體狀況
真的很鼓舞人心
我母親也是肺腺癌><
不知道是否能交流資訊
一起加油!
祝身體健康!
我的email: xshin0935216x@gmail.com
Line: xshin0935216x
謝謝!!
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arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2013/6/13 星期四 10:19 am
其實自己碰上了也是難以相信,到後來四處找資訊面對,比起交通意外,我這樣起碼還知道何時會如何,已是得天獨厚了,所以我慶幸自己提早發現,只是現在在吃藥和停藥間難以取捨,我也是藉著大家的意見參考自己的見聞,說不上是對抗病症,倒是隨時提醒自己的生活要注意規律,心情要開朗,不過最近版主似乎較忙或是我的疑慮不清楚,都沒回應我了,不然我是在這個網站上獲益良多的。
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呆呆
一般會員
註 冊:2013-06-22
文 章:7
發表於:2013/6/22 星期六 10:03 am
我ㄚ媽也得了肺腺癌,也是第四期
我手足無措 ~可以幫幫我嗎????
目前要做化療~~~
現在抽水~說傷口會痛
不知道是抽太多(三灌)還是護士弄痛
上次抽一罐說沒什麼感覺 Confused
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呆呆
一般會員
註 冊:2013-06-22
文 章:7
發表於:2013/6/23 星期日 01:49 pm
請問 arthurkk 您是在哪裡看的醫生 ??
我ㄚ罵也是第四期 ~~ 我擔心也希望
可以像您一樣痊癒 ~~~~~
另外也想問 ~ 肺腺癌的病患要吃甚麼比較好? Confused
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arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2013/6/25 星期二 04:24 am
我是在馬偕治療的,由2個醫生負責,1個胸腔外科,1個腫瘤科,不過在哪裡治療應該是都可以吧,主要是和醫生溝通,配合醫生指示,當然還要自己多接觸這方面相關資訊,比如這個網站就提供了我很多訊息。
雖說版主最近都沒提供建議了,但是我還是想請教一下,如果接受醫生建議每天吃得舒緩,直到身體裡面已經沒有癌細胞了也不知道,那麼繼續在吃標靶藥每天1顆會不會影響身體健康?由於7月又要斷層掃描追蹤,到時醫生應會再提吃藥建議,還望版主先進提供看法供我參考。

*******第1次修改於2013/6/25 04:25:39*******
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呆呆
一般會員
註 冊:2013-06-22
文 章:7
發表於:2013/6/25 星期二 12:12 pm
我ㄚ罵已經60幾歲了~
做化療不知會不會不舒服!?
那你平常都吃些什麼東西??
還有不能吃些什麼嗎?
化療期間你有吃什麼營養品嗎?
你會一直喘嗎??
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呆呆
一般會員
註 冊:2013-06-22
文 章:7
發表於:2013/6/25 星期二 12:13 pm
你的經驗對我來說非常重要,
希望你可以分享給我了解
我會非常感謝您的!
回頂端
arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2013/7/1 星期一 02:01 am
我不知現在說有沒有效,之前我肺線癌上百顆突狀瘤化療後都不見了,用的是紫杉醇+順鉑,另外克補+維骨力+B群+維他命C+雞精,不過都分開吃,另外加上提高免疫力的飲品(紅棗+黑棗+當歸+黃耆+枸杞+龍眼乾肉)每晚燉1碗,其他就儘量吃,什麼都吃,結果副作用幾乎都第一週比較不舒服,三次化療後照斷層,醫生說都不見了,但願可以幫上忙。
我是肺腺癌四期,可是卻不大顆,三次化療再照斷層之後才從醫生口中知道上百顆都不見了,首先不要慌,面對它,醫生會有藥來治療的,我是用歐洲紫杉醇+順鉑,三週一次,目前做了四次,下次要換愛寧達,因為前者毒性高,四次累積就不要再繼續了,副作用多多少少,但一定要放寬心,而且非吃不可,比以前還要少量多餐,另外補充克補(醫生說這個有實驗證明可降低副作用),還有高蛋白早晚各一瓢及傳統雞精各一瓶,另外補充B群和維他命C,睡前燉一杯提高免疫力的飲品(前述中藥的),各營養品間隔來吃,食物2-3小時就吃ㄧ次(餓了就吃),這個時候不要減肥,有體力才能抗癌,必要時身體的副作用可用醫生開的藥減輕,一般我撐過10天左右,副作用就差不多沒有了,這是我的親身經驗,不知這樣能不能幫得上忙,當然每個人體質不同反應可能也不一樣,但是接受大家祝福勇敢面對一定有幫助,加油。
這兩篇是我以前發表過的,保留當時的語氣,希望能提供一些經驗供大家參考。
回頂端
arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2013/7/1 星期一 02:03 am
龍眼肉一團及枸杞一份如乒乓球大小、紅棗及黑棗需切開份量約9顆、當歸1/3片、黃耆約9片;
第1次當事人喝:量米杯外鍋水3杯,內鍋水5杯,可倒出1大碗公睡前喝。
第2次家人可喝:量米杯外鍋水2杯,內鍋水3杯,亦可倒出1大碗公睡前喝。
先前煮給我兒高中時喝,治療青春痘的,沒想到不僅青春痘沒了,原本長在腳底的雞眼也跟著消失了,網路上說雞眼是因為免疫力降低才發生的,所以我在手術及化療中,醫生說出院後要提高自己的免疫力,就想到當年這個處方,所以出院當晚就燉來喝,隔天就有些精神了,並且持續下來,除了化療住院那幾天沒喝外,一直都有喝,醫生也說我的副作用很少,沒什麼掉髮變瘦等。如果老人家喝,怕量過重可酌減,目前我是週六日休息不喝,第2次的如果沒喝完,可冰起來平常當開水喝。
每個人體質不同,當事人喝過後要自己感覺,旁人也多關心些,盡人事,其餘就開朗面對天給的一切吧,因為免疫力提升最重要的是心情要平靜、多休息。
回頂端
arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2013/7/13 星期六 10:46 am
從1月初化療後近幾個月來都沒用藥了,4月追蹤沒變化,7月初斷層掃描追蹤又有增多增大些微變化,小心翼翼戰戰兢兢努力拼了這幾個月,想說靠著身體免疫力的提高戰勝它,沒想到還是失敗了,這次接受醫生們的建議要開始吃標靶藥得舒緩了,感慨自己還是對付不了它,不知版主先進們能給我些意見嗎?我是真擔心標靶藥的抗藥性和身體長期服藥所受的影響。
回頂端
tinana
版主大人
註 冊:2013-07-29
文 章:125
發表於:2013/7/31 星期三 12:16 pm
肺腺癌病患沒有特別禁忌的飲食,其實就一般健康的飲食原則為佳,也不用特別去吃素或是全改有機,癌症病患的飲食是一項很重要的課題喔!這樣才能接受後續的治療等。 加油! 希望阿媽早日康復!
回頂端
sasa
會員不存在
發表於:2013/8/9 星期五 10:10 am
想請問arthurkk~你說的那個中藥,在治療前可以喝嗎?因為我阿姨都吃不下飯,想說可以增加免疫力的話,是否現在就可以先增加免疫力,對後續治療應該多多少少有幫助!
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tinana
版主大人
註 冊:2013-07-29
文 章:125
發表於:2013/8/12 星期一 03:39 am
正常進餐才有營養喔!建議除了增加免疫的課題外,充足的飲食和營養的補充也相當重要。 arthurkk提供的飲方原料是常見的中藥材,若阿姨本身沒有不能吃的或是不可吃的東西,阿姨也願意喝,不妨可以準備喝看看;若在治療前、中、後增加自體免疫是最佳的,免疫佳讓好細胞可對抗癌細胞,還可以降低藥物副作用,讓治療期間的生活品質較好。
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呆呆
一般會員
註 冊:2013-09-01
文 章:78
發表於:2013/9/1 星期日 09:51 am
我是呆呆~
我奶奶現在化療已經完畢了,開始要吃標靶了
醫生是說有變小顆~那為什麼還要吃標靶?
我奶奶現在是吃粉騰薯。目前要繼續吃 arthurkk 介紹,龍眼肉一團及枸杞一份如乒乓球大小、紅棗及黑棗需切開份量約9顆、當歸1/3片、黃耆約9片 
另外詢問(紅棗黑棗是各9顆?還是共九顆)
我想請問arthurkk這樣吃中藥不會跟標靶衝突嗎!?
再請問癌友 有人在吃安麗的高蛋白嗎?!
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呆呆
一般會員
註 冊:2013-09-01
文 章:78
發表於:2013/9/1 星期日 02:27 pm
當歸不能吃~~會加速癌細胞的惡化和轉移 Crying or Very sad
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tinana
版主大人
註 冊:2013-07-29
文 章:125
發表於:2013/9/2 星期一 03:07 am
目前應該是沒有文獻報導當歸會加速癌細胞的惡化和轉移,很多都只是"聽說",未經證實。
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arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2013/9/3 星期二 10:33 am
目前因為7月照斷層發現有些微變化,因而聽從醫生建議開始服用得舒緩,養生湯仍在喝,所以副作用朧泡和丘疹雖然很嚴重,但精神胃口都還好,抽血檢驗各項指數也都不錯,只是副作用的疹子兩度大過80%,前些日子停藥10天,這次又打3天針退掉疹子,待週五給醫生看過再決定是否恢復用藥,我的情形是第一次每天一顆,結果朧泡長前胸後背滿頭滿臉只好停藥,第二次改乘兩天一顆結果全身到腳(除了頭以外)都是非常癢的疹子,等到長到頭臉也出來時,醫生趕緊要我再停藥,醫生說了裡面癌細胞是要命的,外免疹子只會難過不舒服,只好忍耐。
另外紅棗黑棗是各9顆,這些都是平常調理,因應個人體質感覺可以大約調整,至於副作用舒緩除了冰敷之外,似乎也沒什麼好方法,大家加油。
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tinana
版主大人
註 冊:2013-07-29
文 章:125
發表於:2013/9/4 星期三 09:13 am
加油! Smile
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呆呆
一般會員
註 冊:2013-09-01
文 章:78
發表於:2013/9/4 星期三 10:17 am
arthurkk 你有去看皮膚外用藥膏嗎 ??!!
停用藥物這樣不會有生命的危險嗎?!?
加油加油 您現在還有在工作嗎?!
有一個樂活營養師的網站
有教導很多好吃的營養的東西的作法
可以多吃鱸魚 菠菜 紅鳳菜 蓮藕 葡萄
紅心地瓜 紅心山藥 花椰菜 紅蘿菠
蓮子 薏仁 豆腐 豆漿(無糖) 蕃茄
萵苣。這些是他教我的,提供你做參考
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呆呆
一般會員
註 冊:2013-09-01
文 章:78
發表於:2013/9/4 星期三 10:19 am
另外還有如果有需要救助的家庭
可以去市公所申請馬上關懷 !!
這些都是可以去利用的*
請大家務必珍惜自己的生命
好好的看醫生好好的照顧自己
加油加油 各位加油 *
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arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2013/9/9 星期一 10:31 am
其實醫生也說得舒緩副作用低,可是沒看過我這麼多的,所以第1次每天1顆150mg,結果嚴重到2週後停了10天,再下來改成2天1顆,結果也差不多2週嚴重到連打3針點滴來減輕副作用,結果又停藥了差不多10天,目前改用100mg天天服用,只能祈禱不要把我整得太辛苦,晚上總是癢到醒來抓癢,冰敷才好些,也做全身塗滿乳液,似乎好些又好像沒有,有點累。

*******第1次修改於2013/9/16 09:30:58*******
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tinana
版主大人
註 冊:2013-07-29
文 章:125
發表於:2013/9/10 星期二 02:56 am
arthurkk加油!
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arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2013/9/16 星期一 09:37 am
最近癢似乎減輕了一些,可是卻增加了如同第一次發生的膿包痘痘,好像皮膚這些副作用如同此起彼落一般,每次來的都不太一樣,都是得舒緩的副作用卻是這樣發生,奇怪?不過相較前些日子,我自己的悲觀感覺(生不如死),真是好多了,那時不知道到底要整我到何程度的難過,現在好些了,有時還真不知道未來如何,過了眼前的再說,或許就是我現在心境吧。

*******第1次修改於2013/9/16 09:44:21*******
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tinana
版主大人
註 冊:2013-07-29
文 章:125
發表於:2013/9/17 星期二 03:53 am
得舒緩的副作用大多數都是皮膚上的反應,像是痤瘡樣皮疹、皮膚乾燥、瘙癢等等,還有噁心、嘔吐、腹瀉。 每個人的反應不同,若有不適的話,建議還是回診時候與醫師溝通,尋求看看有無讓不適較舒緩方式。 心情上會累,已經走過這麼長一段路了,希望你繼續加油下去,還有許多美好的事物等待你。加油! Smile
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呆呆
一般會員
註 冊:2013-09-01
文 章:78
發表於:2013/10/4 星期五 11:55 am
arthurkk  加油加油加油 ....
記得 有我們都會陪著你的 (!)
我們都很堅強 / 獨自承受很累
有什麼苦都要說 說出來會比較好
Breezy
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arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2013/10/9 星期三 07:41 am
近1個多禮拜以來,突然整支左手臂內側皮膚刺痛,以為不知道皮膚又怎麼了,看得舒緩副作用的皮膚病,沒這種狀況,很快的演變成水泡,以為有了新的副作用,可是越來越多,趕緊看醫生,竟然是帶狀皰疹,開了吃的和擦的藥,可是沒效,2天過後整支手內側1/3全長滿了,再去看醫生這次要我停藥先治皰疹,可是另一位醫師擔心再過3天要照斷層追蹤,停藥就比較沒參考性,要我能否撐幾天,果然這幾天痛得很,但還是沒吃殺病毒的藥,繼續吃得舒緩,直到昨天照過斷層後再停,然後趕快吃殺病毒的藥,已經好幾天痛得睡不著叫了,弄得請假休息,週五看報告,但願一切還好,只是連免疫力都會打到降低而感染病毒,不知道有沒有機會再降低得舒緩的服用頻率?否則還真傷身體。
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呆呆
一般會員
註 冊:2013-09-01
文 章:78
發表於:2013/10/9 星期三 08:20 am
副作用那麼大 ?! 沒有辦法換藥嗎 !?
還是你有考慮和中醫一起對抗 ?!
醫院裡面應該都有中醫的詢問或者是你有沒有信任的中藥師 !!
提供建議~~~~~~~你可以想想看 但不一定要參考
==============================
我講的奶奶的例子 :: 他之前因為沒有營養的關係 結果頭一直暈想吐連洗澡也有問題
結果 他有信任的中藥房的醫生!!!!!!
幫她用中藥粉調養的方式....調養
和標靶藥物分開~~一個是早上六點吃
中藥是下午吃!!!!!結果吃了調養後
真的不會暈了 !
我把奶奶之前頭暈的狀況跟
醫生說,結果只做電腦斷層 結果沒事
他也沒再過問,讓我覺得很傻眼@@"
其實我不知道是不是中藥的關係還是體質
奶奶吃得舒緩+植物粉藤署還有我會幫他上網查
一些抗癌的食物 EX 葡萄 紅羅撥 木耳 地瓜 ,服藥沒有產生副作用~現在也都不會咳嗽,當然我目前還不知道醫學數據現在我奶奶的狀況,
實際狀況還要等10/18再回去拿藥~但是至少他現在狀況都超好也很開心他還自己坐公車跑去做臉~走路也不太會喘和咳嗽了 !!!
給你做個參考 ~ 你可以上網查 粉騰屬
我不是在賣的人啦 !! 所以我不是要推銷
是真的真心再給你建議的人
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呆呆
一般會員
註 冊:2013-09-01
文 章:78
發表於:2013/11/18 星期一 09:39 am
arthurkk 我想請問你服用標靶
有超過三個月的第二次申請嗎!?
申請通過的狀態是怎樣?治療有效就會合格嗎?!
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arthurkk
一般會員
註 冊:2012-10-01
文 章:28
發表於:2013/12/3 星期二 07:15 am
標靶藥得舒緩用藥已經5個月了,10月初達3個月時再照了一次斷層,結果原來胸腔外科和腫瘤科醫生觀察的右下角位置白點沒有變化,但照片判讀醫生卻認為中間區域白點由多少和大小的變化判定有效,因而讓2位醫生皆要求我繼續用藥控制,只是顧慮我副作用太厲害,將150mg改成100mg,我更提出要求是否可以改成2天1顆,醫生也說可以考慮,因此我就真的2天1顆,2週後回診時痘痘只有零星長出來,結果醫生就都建議還是每天吃,現在又開始臉長好多膿皰,前胸和手則長到了腹部,有些癢,但還沒到前次癢到不能忍受的程度,請教版主,得舒緩真的不能隔天吃嗎?因為醫生都說藥廠沒有相關驗證所以不建議。
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