※ 植物複方

Selected Vegetables(SV) 華陽複方    

製造藥廠：美國華陽生命科學(Sun Farm Corporation)

成份：華陽複方由19種已經由中、外研究報告證實具抗癌效果之天然植物成份所組成，並經由多項獲美國食品藥物管理局認可之臨床試驗證實具有抑制腫瘤生長、提升生存期、改善癌症患者生活品質之功效。

機轉：提升免疫力，加強自體免疫系統對抗腫瘤的能力；抑制腫瘤血管新生能力，阻斷腫瘤細胞擴大；成份含天然蛋白質分解酶，阻斷腫瘤細胞所產生的血管上皮細胞分解酶，防止腫瘤移轉，從防止腫瘤產生、擴大、移轉等三個方向，來對抗腫瘤。其他作用：
1.促進淋巴細胞分裂繁殖
2.增強免疫作用
3.增加巨噬細胞吞噬能力 
4.白介素2(IL-2)增效作用
5.抑制蛋白分解酶作用
6抗惡病質作用
7.抗細菌感染

使用方法：口服粉末，溶于溫水或湯品中，早晚飯前一小時或飯後2小時空腹食用。

副作用：經實驗證明無毒性、無副作用。 (但依病患的體質不同，少許病患會出現些微腹漲、腹瀉、便秘等，但會隨時間狀況逐漸解除)

存活率：於美國FDA第一期臨床研究實驗顯示，可將平均存活時間自8個月延長至15.5個月，第二期臨床研究實驗顯示，大幅提升至33.5個月。

※ 資料來源：美國癌症醫學會http://www.cancer.gov

※ 諮詢專線 0800-818-880, 02-77183682；網址：http://www.sunfarmasia.com.tw 

※ 靶向藥物

Ø     Bevacizumab（Avastin^®）癌思平

■生產廠商：瑞士羅氏藥廠(Roche)及其子公司Genentech
■機制：Avastin為抑制血管生成（angiogenesis）的藥物，Avastin藉由抑制一種血管生成的重要介質叫做VEGF（血管內皮生長因數）的作用，以阻斷向癌組織供應養分和氧氣的血管網路的生成。
■適應證：與5-FU為基礎的聯合化療並用，用於以前未經治療的晚期轉移性結腸癌患者的一線治療。與埃羅替尼合用治療局部晚期和轉移性腎透明細胞癌，PR21%，穩定或稍緩解66%。中位TTP>12個月，一年存活率81%。
■有效率：一項大規模隨機研究轉移性結直腸癌方案中，Avastin+化療和單用化療有效率分別為35% vs 45%，中位總生存期20.3月vs 15.6月，提示有效率和生存期提高。
■禁忌：對於鼠源物過敏或本藥中任何成分過敏者禁用。妊娠和哺乳期婦女禁用。
■不良反應：Avastin 最嚴重的不良反應是：胃腸道穿孔/傷口難以癒合，出血，高血壓危象，腎病綜合征，充血性心力衰竭。在1032名接受 Avastin 治療的患者中達到NCI 3- 4級的最常見的不良反應包括：乏力，疼痛，高血壓，腹瀉，白細胞減少。732名接受Avastin 治療的患者中最常見的不良反應（任何級別）包括：乏力，疼痛，腹痛，頭痛，高血壓，噁心嘔吐，腹瀉，食欲不振，胃炎，便秘，上呼吸道感染，憋氣，蛋白尿，剝脫性皮炎，鼻出血。

Ø     Cetuximab（Erbitux^®）爾必得

■開發藥廠: Imclone、 Bristol-Myers-Sguibb
■機制：ERBITUX為嵌合單克隆抗體，可特異性的與正常和腫瘤細胞的表皮生長因數受體（EGRF,HER1,c-ErbB-1）相結合，競爭性抑制表皮生長因數受體與其他配體如轉化生長因數α的結合。ERBITUX與生長因數受體的結合阻斷磷酸化作用和與受體相關聯激酶的活性，抑制細胞生長，誘導細胞凋亡，並減少基質金屬蛋白酶和血管內皮生長因數的產生。在結腸癌和直腸癌患者體內可檢測到過度表達的表皮生長因數受體。
■適應症 ： FDA 2004年2月批准為晚期直、結腸癌三線用藥。被確認有EGFR的表達, 而又對喜樹鹼 (irinotecan)或喜樹鹼聯合治療失效的癌症病人。
■有效率：加用Erbitux和喜樹鹼的聯合使用可使腫瘤縮小22.9%, 並推遲腫瘤的生長約4.1個月. 而單用Erbitux則可腫瘤縮小10.8%,推遲腫瘤的生長約1.5個月。
■不良反應：最嚴重的副反應有輸液反應（3％）；皮膚毒性（1％）；間質性肺疾病（0.5％）;發熱（5％）；敗血症（3％）；腎衰（2％）；肺栓塞（1％）；脫水（5％ERBITUX與依立替康聯合應用，2％ERBITUX單獨應用）；腹瀉（6％ERBITUX與依立替康聯合應用，0％ERBITUX單獨應用）；共有37名（10％接受ERBITUX與喜樹鹼聯合治療）和14名（5％接受ERBITUX單獨治療）的患者由於副反應而終止用藥。接受ERBITUX與依立替康聯合治療的354名患者中副反應的發生情況為痤瘡樣皮疹（88％）、　虛弱/不適（73％）、腹瀉（72％）、噁心（55％）、腹痛（45％）、嘔吐（41％）。接受ERBITUX單獨治療的279名患者中副反應的發生情況為痤瘡樣皮疹（90％）、虛弱/不適（49％）、腹瀉（33％）、噁心（29％）、腹痛（28％）、嘔吐（28％）。

Ø     Panitumumab (Vectibix®)

Amgen Corp. 生產，2006年9月美國食品藥物管理局(FDA)核准上市，用於疾病惡化或標準化學（含fluoropyrimidine, oxaliplatin, irinotecan）治療無效之上皮細胞生長因數接受器（EGFR）過度表現的轉移性大腸直腸癌。

■機制：是一個完全來自人類IgG2 kappa的單株抗體，可與腫瘤細胞的表皮生長因數受體結合(EGFR)，具有抑制EGFR之作用，並藉以抑制腫瘤生長。
■治療物件：上皮細胞生長因數接受器（EGFR）過度表現的轉移性大腸直腸癌。
■副作用：痤瘡樣皮膚疹（90% vs 9%）、疲勞（24% vs 15%）、腹痛（23% vs 17%）、噁心（22% vs 15%）；腹瀉（21% vs 11%）、低血鎂等，其他不良反應還包括肺部纖維化、輸液反應、嘔吐及便秘等。